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■Pick up  … お知らせ ☆


CML患者・家族の会「いずみの会」
グリベックを治療薬とするもう一つの疾患、
慢性骨髄性白血病:CML。 CML患者・家族の会
「いずみの会」では、グリベック服用患者の経済的
負担を軽減するための取り組みをしています。

私たちGIST患者も、今後この問題について考えて
いきたいと思います。3ヶ月処方など、参考になる
記述・資料が多く、ぜひご覧頂きたいサイトです。


がんサポート 2009年5月号
発売中の「がんサポート」5月号に、JSCPの吉野ゆりえさんの活動と
同じくJSCPにGISTERSから参加されている櫻井さんのインタビュー
が掲載されています。 ぜひご覧ください。

知っていますか?ドラッグ・ワクチン「ラグ」
  疾患を越えて考えなければならない問題です。

疾患や薬品、それを取り巻く制度によって様々な問題が浮き上がってきました。シンポジウムは3月8日に終了しましたが、
キャンサーネットジャパンのホームページで
当日の模様を動画で見ることができます。

←バナーをクリック
       キャンサーネットジャパンのホームページはこちらです。

日本に「サルコーマセンターを設立する会 : JSCP」 
GISTなど肉腫の診断はとても難しく、その遅れから適切な時期
に、適切な治療を受けられないという現実があります。ですが
症例が少ないからこそ、データを集約し治療に生かしていくこと
研究者たちが集まり、治療法を開発していく事が必要なのでは
ないでしょうか。      私たちはそのための専門施設である
「サルコーマセンター」の設立を提唱し必ず実現させたいと考えています。 

        ☆☆詳しくはJSCPのウェブサイトをご覧ください。☆☆

The Life Raft Groupに小児GISTの専門ウェブサイトができました。

■小児GISTは成人のそれとは少し違い、
主に3っつのパターンに分類されていま
す。(←詳しくはこちら)


■年に2回行われるNIHのクリニックでは
小児GISTだけでなく、c-Kitに変異がみら
れない、いわゆるWild TypeのGISTについ
ても専門家チームからのアドバイスが受けられます。

■メンバー制メーリングリストによる情報交換など,活発な活動が行われています。
 GSIのメーリングリスト紹介ページはこちらです。  (英文)

■英文の翻訳は各プロバイダーなどが提供している翻訳サービスをご利用下さい。
Yahoo! 翻訳    Excite 翻訳   Fresh eye翻訳   OCN 翻訳


このサイトの前身「GIST(消化管間質腫瘍)患者のページ」を運営されていた
小田島一久さんが3月2日、10年間の闘病を終え永眠されました。
小田島さんは、日本で初のGISTに関するサイトを開設、ライフラフトグループ・アメリカ
とのパイプを築きました。
GISTに対する「グリベック」の効能追加申請を受け、早期承認を求める署名活動を
実施。 (グリベックは6ヶ月という短期間で承認されました。)
サイト内掲示板でも、患者さんに対するアドバイスを積極的にされていましたが、病状の進行に伴い2003年9月より治療に専念されていました。

心よりご冥福をお祈りいたします。


■GISTについて

GISTにはc-kit遺伝子の機能獲得性突然変異が高頻度でみられ一部の腫瘍ではPDGFRα遺伝子の機能獲得性突然変異が原因と考えられ、これらの変異によって
増殖能を獲得し腫瘍化したものである。
  • GISTは、もともとは消化管間葉系腫瘍、全体を総称する診断名として使われる事がありましたが1983年ごろから、平滑筋系でもない、神経原性でもない消化管(食道・胃・小腸・大腸)に発生する悪性腫瘍群を指すものとして導入されるようになりました。現在では消化管の間質腫瘍、あるいは粘膜下腫瘍の総称とされ、間葉系細胞由来の消化管粘膜下腫瘍の70〜80%がGISTであると言われています。
    GISTにはC-KIT遺伝子の変異があることがわかり、そしてC-KITがCajal(カハール)の介在細胞(消化管のペースメーカー的細胞:ICC)に発現していることから、GISTはCajalの介在細胞(ICC)に由来している腫瘍と考えられるようになりました。
  • 従来、消化管間葉系腫瘍はGIMT(gastrointestinal mesenchymal tumor)とされ、そのほとんどが平滑筋由来の腫瘍と考えられ、平滑筋種、平滑筋肉腫などと診断されてきましたが、近年、検索機器の発達により、これらの腫瘍細胞の多くは、平滑筋細胞やschwann細胞への分化を示す物ではなく、同一腫瘍内に筋原性と神経原性を示す細胞の混在するものや、いずれの性格も示さない物が多く存在する事がわかってきました。これらの腫瘍は平滑筋、schwann細胞、神経細胞へと分化しうる多分化能を有する細胞に由来する腫瘍と考えられるようになり、
    消化管間質腫瘍 
    (gastrointestinal stromal tumor : GIST)と総称されるようになりました。
  • GISTの80〜90%がC-KIT変異によるもの、5%がPDGFRα (血小板由来増殖因子受容体)の変異ですが、のこりの5%にはC-KITやPDGFRα遺伝子の変異は認められず、これらの発生原因は現在のところ不明です。

  • GIST研究会
  • ノバルティスのグリベック・オフィシャルサイト
  • ファイザーのスーテント・オフィシャルサイト
  • 浜松医科大学第2外科
  • 京大医学部付属病院消化管外科
  • 日本癌治療学会 がん治療ガイドライン・GIST

■診断と治療

HE染色(組織の形態を観察する目的で細胞核、細胞質を染色する方法)などでGISTと診断される腫瘍の95%で免疫染色(細胞に存在する抗原(蛋白)を酵素反応により可視化させ、検出する方法)では、KIT蛋白質陽性である。残りの5%は免疫染色でKIT蛋白質陰性となる。このうちCD34マーカーに陽性を示すものは、診断上、KIT陰性のGISTとなる。
分子標的治療薬イマチニブ(グリベック)はKIT蛋白質陽性の切除不能進行・再発GISTに対して高い奏効率と良好な容認性を示した。
  • GISTの概念は最近になって確立されつつありますが、以前はそのほとんどが平滑筋肉腫、あるいは平滑筋種と診断され、手術のできない物に関しては、有効な治療法がありませんでした。
  • 現在はKIT陽性の場合、STI571・イマチニブ(グリベック)がかなりの奏効率で有効な事がわかっていますが、薬が発売されてからあまり年数がたっておらず、長期にわたる効果については、まだ解っていません。治療法は、手術により腫瘍を摘出するか、KIT陽性ならば、グリベックの服用で効果(腫瘍の縮小、又は現状維持)が期待できます。今後,進行GISTや再発GISTの治療は、グリベックとと外科切除をそれぞれの長所を組み合わせて行うようになると思われます。
  • KIT陰性でもPDGFR(血小板由来成長因子受容体)に変異がみられる症例の一部では、グリベックによる効果が報告されています。
  • グリベックが奏功しない時はスーテントの服用への移行を検討します。
  • 国内外で新薬の治験・開発が活発に行われています。グリベック、スーテントが奏功しない場合、こういった治験に参加する方法も考えられます。
 ※ 治験に関しては主治医にお問い合わせください。











当サイトはリンクフリーです。
必要でしたらこちらのバナーを
 ダウンロードしてお使いください。

    リンク先 http://www.geocities.jp/gist_sti571/index.html  



GIST研究会
GIST診断・治療のトレンド
グリベック服用に関する注意点などが解説されています。




グリベック
・オフィシャルサイト

使用する患者向けの小冊子
医療者向けのFAQなども見ることができます。。



スーテント
・オフィシャルサイト

製品の基本情報から、副作用
の状況なども公開されています。現在行われている特定使用成績調査の経過も見る事ができます。



  

The Life Raft Group
アメリカのGIST患者団体
各種情報の発信や、MLでの情報交換が行われています



GIST Support International
治療法の研究を促進させると共に患者や家族への教育とサポートを行う非営利団体


Consortium for
Pediatric and wildtype
GIST Research

小児科とワイルド・タイプを専門と
するアメリカのGIST研究会。



がんナビ
ASCOのハイライトなど、新薬や
治療法に関する情報が満載


癌エキスパーツ
医療関係者向けですが、患者も
閲覧できます。



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